เชื้อไวรัสโรคซาร์ส

การค้นพบนี้ตีพิมพ์ในวารสาร Science Translational Medicineซึ่งเผยให้เห็นโครงสร้างแอนติบอดีที่สร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ครอบคลุมมากขึ้น พวกเขาพบว่าแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางเหล่านี้รู้จักขอบเขตของไวรัสที่ค่อนข้างอนุรักษ์ไว้มากกว่า ซึ่งหมายความว่ามีอยู่ในไวรัส SARS หลายชนิด ดังนั้นจึงมีโอกาสน้อยที่จะกลายพันธุ์เมื่อเวลาผ่านไป การค้นพบนี้สามารถให้ข้อมูลถึงวิธีการพัฒนาวัคซีนรุ่นต่อไปที่สามารถให้การป้องกันเพิ่มเติมกับสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ที่เกิดขึ้นใหม่และไวรัสอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ SARS "หากเราสามารถออกแบบวัคซีนที่กระตุ้นให้เกิดการตอบสนองในวงกว้างที่คล้ายคลึงกันกับที่เราเคยเห็นในการศึกษานี้ การรักษาเหล่านี้จะช่วยป้องกันไวรัสและสายพันธุ์ที่น่าเป็นห่วงได้กว้างขึ้น" ผู้เขียนอาวุโส Raiees Andrabi, PhD, นักวิจัยจาก Department of ภูมิคุ้มกันวิทยาและจุลชีววิทยา. ในการศึกษานี้ ลิงจำพวกลิงแสมได้รับการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนขัดขวาง โรคซาร์ส -CoV-2 ซึ่งเป็นส่วนนอกของไวรัสที่ช่วยให้มันสามารถเจาะทะลุและทำให้เซลล์โฮสต์ติดเชื้อได้ ฉีด 2 นัด ซึ่งคล้ายกับกลยุทธ์ที่คล้ายกันที่ใช้กับวัคซีน mRNA ที่มีอยู่ในปัจจุบันในมนุษย์ อย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนกับวัคซีนเหล่านี้ตรงที่แสดงให้เห็นว่าลิงแสมมีการตอบสนองของแอนติบอดีที่เป็นกลางในวงกว้างต่อไวรัส รวมถึงสายพันธุ์ต่างๆ เช่น โอไมครอน ด้วยความทึ่งในความแตกต่างนี้ นักวิทยาศาสตร์จึงร่วมมือกับห้องทดลองของ Ian Wilson ที่ Scripps Research เพื่อตรวจสอบโครงสร้างแอนติบอดี พวกเขาพบว่าแอนติบอดีเหล่านี้รู้จักบริเวณที่ได้รับการอนุรักษ์บนขอบของไซต์ที่โปรตีนสไปค์จับกับเซลล์โฮสต์ที่เรียกว่า angiotensin แปลงเอนไซม์ 2 (ACE2) ผู้รับจับ ซึ่งแตกต่างจากบริเวณที่แอนติบอดีของมนุษย์ส่วนใหญ่มีเป้าหมาย ซึ่งทับซ้อนกับตำแหน่งที่จับกับตัวรับ ACE2 มากขึ้น และเปลี่ยนแปลงได้ง่ายกว่า "โครงสร้างของแอนติบอดีเผยให้เห็นพื้นที่สำคัญที่พบได้ทั่วไปในไวรัสที่เกี่ยวข้องกับโรคซาร์สหลายตัว ภูมิภาคนี้ในปัจจุบันไม่ค่อยถูกมองว่าเป็นเป้าหมายของแอนติบอดีของมนุษย์ และแนะนำกลยุทธ์เพิ่มเติมที่สามารถใช้เพื่อเกลี้ยกล่อมให้ระบบภูมิคุ้มกันของเรารับรู้ถึงบริเวณนี้โดยเฉพาะของ ไวรัส" ผู้เขียนร่วมอาวุโส Ian Wilson, DPhil, Hansen ศาสตราจารย์ด้านชีววิทยาโครงสร้างและประธานภาควิชาชีววิทยาโครงสร้างเชิงบูรณาการและการคำนวณกล่าว สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่ารหัสยีนของลิงแสมสำหรับแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางในวงกว้างเหล่านี้ หรือที่เรียกว่าIGHV3-73นั้นไม่เหมือนกันในมนุษย์ การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่โดดเด่นในมนุษย์เกี่ยวข้องกับ ยีน IGHV3-53ซึ่งสร้างการตอบสนองของแอนติบอดีที่เป็นกลางที่มีศักยภาพแต่แคบกว่ามาก อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าการค้นพบนี้เป็นการเปิดประตูสู่การออกแบบและสร้างวัคซีนอย่างมีเหตุผล หรือการผสมผสานวัคซีนเสริม ซึ่งนำไปสู่การป้องกันที่กว้างขึ้นต่อ SARS-CoV-2 และสายพันธุ์ต่างๆ ของมัน "จากการศึกษาของเรา ลิงแสมมียีนแอนติบอดีที่ช่วยป้องกันไวรัสซาร์สได้มากขึ้น ข้อสังเกตนี้สอนเราว่าการศึกษาผลของวัคซีนในลิงสามารถพาเราไปได้ไกลเท่านั้น แต่ยังเผยให้เห็นเป้าหมายใหม่สำหรับความพยายามในการฉีดวัคซีนของเรา ที่เราอาจสามารถใช้ประโยชน์จากกลยุทธ์การออกแบบโปรตีนขั้นสูงได้” เดนนิส เบอร์ตัน, PhD, ผู้เขียนร่วมอาวุโสและประธานภาควิชาภูมิคุ้มกันวิทยาและจุลชีววิทยากล่าว เนื่องจากพันธุกรรมมีความแตกต่างกัน Andrabi จึงเรียกร้องให้มีการตรวจสอบเพิ่มเติม ไม่เพียงแต่สำหรับการระบุกลยุทธ์ใหม่ในการต่อต้านไวรัส SARS เท่านั้น แต่ยังเพื่อให้แน่ใจว่านักวิทยาศาสตร์กำลังใช้แบบจำลองการแปลที่ดีที่สุดสำหรับการวิจัยของพวกเขา